L’Institut national du cancer et le National Cancer Institute américain posent les bases d’un partenariat international sur les données relatives au cancer de l’enfant
Les cancers pédiatriques, bien que rares, constituent un groupe complexe. Leur rareté combinée à la diversité des tumeurs, ne concernant parfois que quelques cas dans chaque pays, complique considérablement la recherche au niveau national. Cela représente un défi, non seulement pour la compréhension des mécanismes de développement de ces cancers, mais aussi pour l’élaboration de traitements efficaces.
Face à ces enjeux, la communauté internationale en cancérologie souhaite mutualiser, structurer et partager les données pour accélérer la recherche fondamentale et translationnelle dans le domaine des cancers pédiatriques. Cela implique de traiter de nombreuses questions, juridiques, éthiques, techniques et de gouvernance.
Dans ce contexte, le G7 Cancer lancé en mai 2023 a confié à l’Institut national du cancer (INCa) et au National Cancer Institute (NCI) américain l’organisation d’une Conférence internationale de Paris pour un partenariat international sur les données relatives au cancer de l’enfant. Elle s’est tenue les 7 et 8 novembre derniers.
Cette conférence a permis d’établir des bases solides d’une initiative internationale de partage des données en faveur de la recherche et de la lutte contre les cancers de l’enfant.
Pendant 2 jours, 150 acteurs clés de la cancérologie pédiatrique, des sciences des données et de la recherche, ainsi que des institutions et associations de patients et professionnels, aux niveaux français, européen et international, ont pu travailler sur cet objectif ambitieux.
La conférence, organisée en 4 ateliers thématiques, a permis aux experts internationaux de faire émerger des premières pistes de collaborations autour :
- de l’harmonisation des données cliniques et biologiques ;
- de l’interopérabilité ;
- de la gouvernance et l’échange des données ;
- des modèles innovants et de la gestion des données.
Pour chaque thématique, et après la présentation de travaux en lien avec celle-ci, les experts se sont attachés à identifier les principaux obstacles à surmonter, les solutions potentielles et les prochaines étapes à suivre.
Les travaux engagés lors de la Conférence se poursuivent. Les experts ont rédigé un rapport. Publié à l’occasion de la Journée internationale du cancer de l’enfant le 15 février prochain, celui-ci fait le point sur les échanges qui ont eu lieu lors de leur rencontre et présentent les prochaines étapes.
Il s’agit :
- d’identifier les questions de recherche essentielles pour lesquelles un partage des données plus efficaces est nécessaire ;
- de cartographier les données disponibles dans les pays participants, ainsi que les initiatives en cours (pour exemple : UNCAN.eu, Pediatric Cancer Data Commons) ;
- de cartographier les méthodologies utilisées pour améliorer le partage des données ;
- de constituer un groupe d’étude pour surmonter les obstacles législatifs ;
- de créer un groupe d’étude sur la communication en vue de partager ces travaux avec les parties prenantes telles que les institutions européennes, les organisations internationales, les associations de patients et le G7.
Conférence de Paris pour un partenariat international sur les données relatives aux cancers de l’enfant – Rapport
« Nous le savons, les cancers pédiatriques représentent un défi considérable en raison de leur hétérogénéité et du petit volume de cas diagnostiqués tous les ans dans chaque pays. La rareté que cela engendre, dans la mise à disposition des données, limite notre capacité à en comprendre les mécanismes et à développer des traitements efficaces.
Aujourd’hui, aucun pays ne possède suffisamment de données pour mener les recherches sur ces tumeurs.
Face à cette réalité, ce partenariat international vise à rassembler les pays disposant de données de qualité et décidés à explorer les modalités de leur partage au profit de la recherche. C’est ensemble que nous parviendrons à faire tomber les barrières et à accélérer les progrès pour les enfants atteints de cancer. »
Thierry Breton, directeur général et Pr. Norbert Ifrah, président