Une étude collaborative menée par l’Université d’Oxford dans le cadre du projet britannique 100 000 génomes, publiée aujourd’hui dans Nature Genetics, a permis de définir cinq nouveaux sous-groupes du type de cancer du sang le plus courant, la leucémie lymphocytaire chronique (LLC), et de les associer aux résultats cliniques. Cette nouvelle méthode de stratification des risques pour les patients pourrait conduire à des soins plus personnalisés.

Il s’agit de la première étude à analyser toutes les modifications pertinentes de l’ADN dans l’ensemble du génome du cancer, plutôt que dans des régions ciblées, pour classer les patients atteints de cancer et associer ces sous-groupes aux résultats cliniques.

Le professeur Anna Schuh, du département d’oncologie de l’université d’Oxford, qui a dirigé l’étude, a déclaré : « Nous savons que le cancer est fondamentalement une maladie causée par des modifications de l’ADN acquises au cours de la vie d’un individu. Les outils de laboratoire que nous utilisons actuellement pour prédire si un patient est susceptible de répondre ou non à un traitement donné se concentrent généralement sur des anomalies uniques de l’ADN du cancer et ne permettent pas de prédire avec précision le résultat clinique du patient. C’est pourquoi nous avons posé une question simple : pouvons-nous accroître la précision des tests actuels en examinant en une seule fois toutes les modifications acquises de l’ADN du cancer ?

Cette étude a analysé les séquences du génome entier1 de 485 patients atteints de LLC qui ont participé à des essais cliniques nationaux menés par les universités de Liverpool et de Leeds, ont fourni des échantillons à la UK CLL Biobank de Liverpool et ont consenti à ce que leurs échantillons soient utilisés dans le cadre du projet 100 000 génomes dirigé par Genomics England. En comparant les données de séquençage du génome entier provenant du cancer et des tissus sains de ces patients, l’équipe a pu cartographier les changements d’ADN connus et nouvellement identifiés, les altérations structurelles, les signatures mutationnelles du cancer et d’autres mesures globales associées à la LLC dans tout le génome. Ils ont identifié 186 altérations génomiques distinctes et récurrentes et les ont utilisées pour définir cinq sous-groupes génomiques de la LLC associés à des résultats cliniques différents.

Source : Palestinian Libération